4-硝基苯甲酸乙酯
外觀
4-硝基苯甲酸乙酯 | |
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識別 | |
CAS號 | 99-77-4 ![]() |
SMILES |
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性質 | |
化學式 | C9H9NO4 |
摩爾質量 | 195.17 g·mol−1 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
4-硝基苯甲酸乙酯是一種酯類有機物,化學式為C9H9NO4。它可由4-硝基苯甲酸和乙醇在硫酸催化下回流得到[1],或由4-硝基苯甲酸甲酯在叔丁胺存在下於乙醇中回流製得。[2]它在含氯化銨和水的溶劑中可以被鋅還原為4-羥氨基苯甲酸乙酯。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Andra-Elena Bejan; et al. n-Type Polyimides with 1,3,4-Oxadiazole-Substituted Triphenylamine Units—An Innovative Structural Approach. J. Phys. Chem. C 2019, 123, 26, 15908–15923. doi:10.1021/acs.jpcc.9b02126.
- ^ Oscar R. Suárez-Castillo; et al. Transesterifications mediated by t-BuNH2. Tetrahedron Letters, 2008. 49 (6): 996-999. doi:10.1016/j.tetlet.2007.12.013.
- ^ Stéphane Ung; et al. Ultrasonically activated reduction of substituted nitrobenzenes to corresponding N-arylhydroxylamines. Tetrahedron Letters, 2005. 46 (35): 5913-5917. doi:10.1016/j.tetlet.2005.06.126.
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