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叔戊酰氯

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叔戊酰氯
IUPAC名
2,2-Dimethylpropanoyl chloride
別名 三甲基乙酰氯
特戊酰氯
識別
CAS號 3282-30-2  checkY
PubChem 62493
ChemSpider 56272
SMILES
 
  • CC(C)(C)C(=O)Cl
Beilstein 102382
UN編號 2438
性質
化學式 C5H9ClO
摩爾質量 120.58 g·mol−1
密度 0.985
熔點 −57 °C(216 K)
沸點 105.5 °C(379 K)
折光度n
D
1.412
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中易燃物的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中腐蝕性物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有毒物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 危險
H-術語 H225, H290, H302, H314, H318, H330
P-術語 P210, P233, P234, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+312
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

叔戊酰氯2,2-二甲基丙酰氯是一種有機化合物,化學式為C5H9ClO。[1]它最初由亞歷山大·布特列洛夫於1874年通過叔戊酸五氯化磷反應得到。[2]它和苯胺反應,可以得到N-叔戊酰基苯胺。[3]

參考文獻

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  1. ^ 2,2-dimethylpropanoyl chloride. ChemSynthesis. [1 July 2017]. (原始內容存檔於2021-11-07). 
  2. ^ Buttlerow, A. Ueber die Trimethylessigsäure (PDF). Justus Liebig's Annalen der Chemie. 1874, 173 (2): 355–375 [2021-11-05]. doi:10.1002/jlac.18741730217. (原始內容存檔 (PDF)於2020-03-24) (德語). 
  3. ^ Clarice A. D. Caiuby, Matheus P. de Jesus, Antonio C. B. Burtoloso. α-Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles. The Journal of Organic Chemistry. 2020-06-05, 85 (11): 7433–7445 [2021-11-05]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.0c00833. (原始內容存檔於2021-11-07) (英語).