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叔戊酰氯

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叔戊酰氯
IUPAC名
2,2-Dimethylpropanoyl chloride
别名 三甲基乙酰氯
特戊酰氯
识别
CAS号 3282-30-2  checkY
PubChem 62493
ChemSpider 56272
SMILES
 
  • CC(C)(C)C(=O)Cl
Beilstein 102382
UN编号 2438
性质
化学式 C5H9ClO
摩尔质量 120.58 g·mol−1
密度 0.985
熔点 −57 °C(216 K)
沸点 105.5 °C(379 K)
折光度n
D
1.412
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有毒物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 危险
H-术语 H225, H290, H302, H314, H318, H330
P-术语 P210, P233, P234, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+312
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

叔戊酰氯2,2-二甲基丙酰氯是一种有机化合物,化学式为C5H9ClO。[1]它最初由亚历山大·布特列洛夫于1874年通过叔戊酸五氯化磷反应得到。[2]它和苯胺反应,可以得到N-叔戊酰基苯胺。[3]

参考文献

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  1. ^ 2,2-dimethylpropanoyl chloride. ChemSynthesis. [1 July 2017]. (原始内容存档于2021-11-07). 
  2. ^ Buttlerow, A. Ueber die Trimethylessigsäure (PDF). Justus Liebig's Annalen der Chemie. 1874, 173 (2): 355–375 [2021-11-05]. doi:10.1002/jlac.18741730217. (原始内容存档 (PDF)于2020-03-24) (德语). 
  3. ^ Clarice A. D. Caiuby, Matheus P. de Jesus, Antonio C. B. Burtoloso. α-Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles. The Journal of Organic Chemistry. 2020-06-05, 85 (11): 7433–7445 [2021-11-05]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.0c00833. (原始内容存档于2021-11-07) (英语).