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己二酸

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己二酸
IUPAC名
hexanedioic acid
英文名 Hexanedioic acid
别名 Adipic acid
缩写 AA
识别
CAS号 124-04-9  checkY
PubChem 196
ChemSpider 191
SMILES
 
  • OC(=O)CCCCC(=O)O
InChI
 
  • 1/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
InChIKey WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY
ChEBI 30832
KEGG D08839
性质
化学式 C6H10O4
摩尔质量 146.14 g·mol⁻¹
外观 白色晶体
密度 1.36 g/cm³
熔点 152 °C (425 K)
沸点 337 °C (610 K)
溶解性 微溶
危险性
警示术语 R:R36
主要危害 可燃
闪点 232 °C
相关物质
相关二羧酸 戊二酸庚二酸
相关化学品 己酸
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

己二酸(英語:Hexanedioic acid)又稱肥酸,是一種羧酸有机化合物。它是白色結晶粉末,微溶于水,溶於水中時呈酸性

製備方法

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1937年,美國杜邦公司用硝酸氧化環己醇實現了己二酸的工業化生產。進入60年代,工業上逐步改用環己烷氧化法,即先由環己烷制中間產物環己酮環己醇混合物,然後再進行酮醇油的硝酸或空氣氧化。

環己烷一步氧化法

以環己烷為原料,以醋酸溶劑,以溴化物催化劑產率为75%。

環己烷分步氧化法

酮醇油可用空氣直接氧化,收率達

70%-75%。也可用偏硼酸催化劑進行空氣氧化,收率可達90%,蒸餾回收環己烷後得醇酮混合物。

用途

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己二酸目前主要用於生產尼龍66。先制得己内酰胺,再由縮聚反應形成尼龍6。其它用途包括單體生產聚氨酯,以及反應形成增塑劑和潤滑油的組成。也可以做為為己二腈己二胺的原料。還可用於醫藥等方面,用途十分廣泛。[1]

参考资料

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  1. ^ 己二酸 - A+醫學百科. cht.a-hospital.com. [2022-05-29]. (原始内容存档于2019-12-19). 

外部链接

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