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4-氯苯胺

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4-氯苯胺
IUPAC名
4-Chloroaniline[1]
系统名
4-Chlorobenzenamine[1]
别名 对氯苯胺
识别
CAS号 106-47-8  checkY
PubChem 7812
ChemSpider 7524
SMILES
 
  • C1=CC(=CC=C1N)Cl
Beilstein 471359
UN编号 2018
ChEBI 20331
RTECS BX0700000
KEGG C14450
性质
化学式 C6H6ClN
摩尔质量 127.57 g·mol−1
外观 浅黄色固体
密度 1.43 g/cm3
熔点 72.5 °C(346 K)
沸点 232 °C(505 K)
溶解性 2.2 g/L(25℃)[2]
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有毒物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对人体有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对环境有害物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H301, H311, H317, H331, H350, H400, H410
P-术语 P201, P202, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+310, P302+352, P304+340, P308+313
主要危害 剧毒,可能是致癌物。通过皮肤吸收[3]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

4-氯苯胺是一种有机氯化合物,化学式 ClC6H4NH2。这种浅黄色固体是三种氯苯胺异构体之一。

制备

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4-氯苯胺不是从苯胺开始制备的,因为它会被过度氯化。它是由4-硝基氯苯的还原而成的,而后者则是通过氯苯硝化制备的。[4]

用处

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4-氯苯胺用于农药、药物和染料的工业生产。它是广泛使用的抗微生物剂和杀菌剂氯己定的前体。它也用于制造杀虫剂,包括吡唑醚菌酯英语Pyraclostrobin绿谷隆[5]

4-氯苯胺对某些细菌和霉菌具有抗菌作用。[4]

参考资料

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  1. ^ 1.0 1.1 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 669. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. 
  2. ^ Record of 4-Chloranilin in the GESTIS Substance Database from the IFA英语Institute for Occupational Safety and Health
  3. ^ Safety data for 4-chloroaniline. Oxford University. [2008-03-11]. (原始内容存档于2012-04-23). 
  4. ^ 4.0 4.1 Gerald Booth. Nitro Compounds, Aromatic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a17_411. 
  5. ^ Ashford’s Dictionary of Industrial Chemicals 3rd. 2011: 1998.